Углеводороды — Алканы
Слайды и текст этой презентации
Слайд №1 |
 |
Углеводороды. Алканы ГБОУ СОШ № 661
Санкт-Петербург
Учитель химии
Ефремова С.А. |
Слайд №2 |
 |
Углеводороды – органические соединения, состоящие исключительно из атомов углерода и водорода. Углеводороды считаются базовыми соединениями органической химии, все остальные органические соединения рассматриваются как их производные. Поскольку углерод имеет четыре валентных электрона, а водород – один, простейший углеводород (природный газ) – метан (СН4) |
Слайд №3 |
 |
Метан – первый представитель предельных углеводородов Метан — первый член гомологического ряда насыщенных углеводородов (алканов), наиболее устойчив к химическим воздействиям. |
Слайд №4 |
 |
Алканы Метан, этан, пропан, бутан являются первыми четырьмя членами гомологического ряда предельных углеводородов – алканов. Алканы –
это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связями. Состав их отражает общая формула Cn + H2n + 2 |
Слайд №5 |
 |
Молекулярная форма метана:
– электронная формула (ковалентная полярная связь);
– структурная формула (порядок соединения атомов в молекуле)
. Но: Строение молекулы метана |
Слайд №6 |
 |
Схема строения атома углерода:
А вот и схема выравнивания (гибридизации)
S- и p- электронных облаков в атоме углерода и
расположения гибридных электронных облаков
в пространстве
|
Слайд №7 |
 |
Природный газ Добыча Хранение Переработка |
Слайд №8 |
 |
Номенклатура алканов Формула Название Температура кипения и состояние при н.у. Радикал Название радикала CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
C6H14
C7H16
C8H18
C9H20
C10H22 Метан
Этан
Пропан
Бутан
Пентан
Гексан
Гептан
Октан
Нонан
Декан -161,6
-88,6
-42,1
-0,5
+36,07
+ 68,7
+98,5
+125,6
+150,7
+174,0 CH3 —
C2H5 —
C3H7 —
C4H9 —
C5H11 —
C6H13 —
C7H15 —
C8H17 —
C9H19 —
C10H21 — Метил
Этил
Пропил
Бутил
Пентил
Гексил
Гептил
Октил
Нонил
Децил Газы Жидкости International Union of Pure and Applied Chemistry (ИЮПАК) |
Слайд №9 |
 |
Номенклатура алканов Для определения названия углеводорода следует придерживаться следующего порядка: 1. Выбрать в формуле наиболее длинную углеродную цепь и символы атомов углерода в ней пронумеровать, начиная с того конца цепи, к которому ближе разветвление: CH3
4 3 2? 1
CH3 ? CH2 ? C ? CH3
?
CH3
2. Назвать радикал (начиная с простейшего) и при помощи цифр указать их место в у нумерованных атомов углерода. Если у одного и того же атома углерода находятся два одинаковых радикала, номер повторяют дважды: 2,2-диметил… 3. Полное название данному углеводороду дать по числу атомов углерода в нумерованной цепи: 2,2-диметилбутан |
Слайд №10 |
 |
Физические свойства алканов Температуры плавления и кипения увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи.
При нормальных условиях неразветвлённые алканы с CH4 до C4H10 — газы; с C5H12 до C13H28 — жидкости; начиная с C14H30 и далее — твёрдые вещества.
Температуры плавления и кипения понижаются от менее разветвленных к более разветвленным. Так, например, при 20°C н-пентан — жидкость, а неопентан — газ.
Газообразные алканы горят бесцветным или бледно-голубым пламенем с выделением большого количества тепла. |
Слайд №11 |
 |
Химические свойства алканов CH4 + 2O2 ? CO2 + 2H2O + Q CH4 + Cl2 ? CH3Cl + HCl
xлорметан
CH3Cl + Cl2 ? CH2Cl2 + HCl
дихлорметан
CH2Cl2 + Cl2 ? CHCl3 + HCl
трихлорметан
CHCl3 + Cl2 ? CCl4 + HCl
тетрахлорметан |
Слайд №12 |
 |
Химические свойства алканов t
CH4 ? C + 2H2
t
2CH4 ? C2H2 + 3H2
ацетилен Pt, p, t
CH3 ? CH3 ? CH2 ? CH2 + H2
этилен |
Слайд №13 |
 |
Химические свойства алканов Углеводороды нормального строения под влиянием катализаторов и при нагревании подвергаются реакциям изомеризации и превращаются в углеводороды разветвленного строения. t,AlCl3
CH3?CH2?CH2?CH2?CH3 ? CH3?CH?CH2?CH3
?
CH3
2-метилбутан |
Слайд №14 |
 |
Получение алканов В лаборатории метан получают при нагревании ацетата натрия с твердым гидроксидом натрия: t
CH3COONa + NaOH ? CH4? + Na2CO3 |
Слайд №15 |
 |
Получение алканов Этан и другие предельные углеводороды с более длинной углеродной цепью можно получить при взаимодействии однородных галогенопроизводных предельных углеводородов с металлическим натрием: CH3 ? I Na
+ ? CH3 ? CH3 + 2NaI
CH3 ? I Na
иодометан этан Реакция Вюрца |
Слайд №16 |
 |
Применение алканов 1. Картриджи. 2. Резина. 3. Типографская краска. 4. Растворители. 5. Хладагенты (фреоны). 6. Метанол. 7. Ацетилен. |
Слайд №17 |
 |
Применение алканов Топливо |
Слайд №18 |
 |
Использованные источники О.С.Габриелян. Химия. 10 класс. Базовый уровень. М. Дрофа. 2013.
2. Г.Е.Рудзитис, Ф.Г.Фельдман. Химия. 10 класс. М. Просвещение. 2012.
Картинка «получение алканов» слайд 14:
http://dist-tutor.info/mod/book/view.php?id=28450&chapterid=1598
Картинка «применение алканов» слайд 16:
http://www.alhimikov.net/organikbook/alcan_01.html
|
Оцените статью:
(5 голосов, среднее: 4.8 из 5)
Поделитесь с друзьями!
Большой сборник презентаций в помощь школьнику.
закрыть
Скопируйте этот код и вставьте его на своем сайте: