Наследственная изменчивость

Главная Биология

Скачать презентацию (9.16 мб)

Слайды и текст этой презентации

Слайд №1
	Наследственная изменчивость.

Слайд №2
	Наследственная (генотипическая) изменчивость Этот вид изменчивости связан с изменениями генотипа, и признаки, приобретенные вследствие этого, передаются по наследству следующим поколениям.
Слайд №3
	Наследственная изменчивость (генотипическая) Комбинативная Мутационная Геномные Хромосомные Генные мутации мутации мутации
Слайд №4
	Комбинативная изменчивость заключается в появлении новых признаков в результате образования иных комбинаций генов в потомстве. В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов. Источники комбинативной изменчивости: 1. Независимое расхождение хромосом в первом делении мейоза. 2. Рекомбинация генов, основанная на явлении перекреста хромосом при кроссинговере. 3. Случайная встреча гамет при оплодотворении.
Слайд №5
	Мутационная изменчивость выражается в появлении новых качеств организма в результате образования мутаций. Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены. По воздействию на организм: 1. Вредные. 2. Полезные. 3. Нейтральные.
Слайд №6
	Геномные мутации. Геномными называют мутации, приводящие к изменению числа хромосом. Полиплоидия – кратное изменение числа хромосом (3n, 4n,5n,и т. д. до 10 –12раз). Много полиплоидов среди растений, они часто характеризуются более мощным ростом, крупными размерами, выносливостью.
Слайд №7
	2. Гетероплоидия, или анеуплоидия – некратное изменение числа хромосом (2n +1; 2n-1; 2n+2; 2n-2; 2n+3 и т.д.) Пример: синдром Дауна. Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары вместо нормальных двух, представлены тремя копиями. Болезнь проявляется в резком слабоумии, скошенном разрезе глаз, уродливом телосложении, пороках развития внутренних органов. При укорочении одной хромосомы 21-ой пары может развиться тяжёлое заболевание крови – белокровие (злокачественный мислолейкоз).
Слайд №8
	Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных. Болезнь Дауна Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35 — 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается.
Слайд №9
	Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев наследуется от матери, особенно при поздней беременности . Риск наследования отцовской хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома Клайнфельтера характерны следующие признаки: высокорослость, непропорционально длинные ноги . Нарушения в развитии половых органов обнаруживают в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило, бесплодны.
Слайд №10
	Хромосомные мутации – это перестройки хромосом. Нормальный порядок генов: А Б В Г Д Е Ж З. Деления — это потеря участка хромосомы. А Б В Г Д Е Ж З А Б_ Г Д Е Ж З Дупликация – это удвоение участка хромосомы. А Б В Г Д Е Ж З А Б В Г Д Д Е Ж З
Слайд №11
	Инверсия – это поворот участка хромосомы на 180°. А Б В Г Д Е Ж З А Б В Г Д Е Ж З Транслокация — обмен участками негомологичных хромосом. Слияние двух негомологичных хромосом в одну.
Слайд №12
	Генные, или точковые, мутации – это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. Многие генные мутации вредны для организма, часть – нейтральны, а некоторые из них в определенных условиях жизни могут становиться полезными.
Слайд №13
	Мутагенные факторы
Слайд №14
	Факторы, воздействие которых на живые организмы приводит к увеличению числа мутаций, называют мутагенными факторами или мутагенами мутагены
Слайд №15
	Химические вещества 1. Соли ртути; 2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ; 5. Акридиновые красители. клетка ДНК ДНК делеция транслокация репликация вирус ген мутация Биологические (живые организмы)
Слайд №16
	алкоголь никотин Наркотические вещества Действие на гаметы Замедление роста зародыша Тормозят развитие нервных клеток Функциональные расстройства мутации
Слайд №17
	излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетовое Солнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая техника (СВЧ, телевизор) клетка ДНК Поврежденная ДНК мутация
Слайд №18
	Мутагенные факторы І Изменение структуры хромосом и генов І Мутации І Изменение строения и свойств организма
Слайд №19
	Мутации и мутанты Генетические последствия
Слайд №20
	Воздействие радиации на человека
Слайд №21

Слайд №22

Слайд №23

Слайд №24

Слайд №25

Слайд №26

Слайд №27

Слайд №28

Слайд №29
	Воздействие радиации на растения
Слайд №30

Слайд №31
	Воздействие радиации на животных
Слайд №32

Слайд №33

Слайд №34

Слайд №35
	Эффективных и быстрых способов вывода радионуклидов из организма человека не существует. Некоторые продукты питания и витамины помогают очистить организм от небольших доз радиации. Поэтому лучше не рисковать. И если существует даже малейшая опасность подвергнуться радиации, необходимо со всей быстротой уносить ноги из опасного места и вызывать специалистов. Как вывести радиацию из организма?
Слайд №36
	Закрепление Выберите один правильный ответ. 1.Изменение структуры хромосом называется : а) геномная мутация; б) хромосомная мутация; в) генная мутация. 2.Изменение нуклеотидной последовательности молекулы ДНК в определенном участке хромосомы называется: а) геномная мутация; б) хромосомная мутация; в) генная мутация. 3. Мутация, приводящие к изменению числа хромосом называется: а) геномная мутация; б) хромосомная мутация; в) генная мутация.
Слайд №37
	4. Определите среди указанных примеров мутационную изменчивость. а) при выращивании крольчат на холоде шерсть у них становится гуще; б) если плодовую мушку дрозофилу облучить рентгеновскими лучами, то у ее многочисленного потомства возникают различные изменения: у одного изменяется размер крыльев, у другого появляются или исчезают щетинки, у третьего темнее или светлее хитиновый покров; в) на ферме улучшили кормление коров — молока стало больше, ухудшили кормление – молока стало меньше.
Слайд №38
	5. Определите тип мутации по хромосомному набору.
Слайд №39
	6. Назовите основные группы мутагенных факторов. Приведите примеры мутагенов, относящихся к каждой группе.
Слайд №40
	1. б) 2. в) 3. а) 4. Геномная (гетероплоидия) 5. Химические (соли ртути, соли свинца, формалин, хлороформ; акридиновые красители и др.); физические (радиоактивное, рентгеновское, ультрафиолетовое излучения; высокая и низкая температура); биологические (чужеродная ДНК и вирусы). Проверим себя!
Слайд №41
	Домашнее задание: § 3.16 (с.166 -169), ответить на вопросы 1, 4, 5, 6 на с. 169.