Слайд №2 |
 |
Наследственная (генотипическая) изменчивость Этот вид изменчивости связан с изменениями генотипа, и признаки, приобретенные вследствие этого, передаются по наследству следующим поколениям. |
Слайд №3 |
 |
Наследственная изменчивость (генотипическая)
Комбинативная Мутационная
Геномные Хромосомные Генные
мутации мутации мутации
|
Слайд №4 |
 |
Комбинативная изменчивость
заключается в появлении новых признаков в результате образования иных комбинаций генов в потомстве.
В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов.
Источники комбинативной изменчивости:
1. Независимое расхождение хромосом в первом
делении мейоза.
2. Рекомбинация генов, основанная на явлении перекреста хромосом при кроссинговере.
3. Случайная встреча гамет при оплодотворении. |
Слайд №5 |
 |
Мутационная изменчивость
выражается в появлении новых качеств организма в результате образования мутаций.
Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены.
По воздействию на организм:
1. Вредные.
2. Полезные.
3. Нейтральные.
|
Слайд №6 |
 |
Геномные мутации.
Геномными называют мутации, приводящие к изменению числа хромосом.
Полиплоидия – кратное изменение числа хромосом
(3n, 4n,5n,и т. д. до 10 –12раз).
Много полиплоидов среди растений, они часто
характеризуются более
мощным ростом,
крупными размерами,
выносливостью.
|
Слайд №7 |
 |
2. Гетероплоидия, или анеуплоидия – некратное изменение числа хромосом (2n +1; 2n-1; 2n+2; 2n-2; 2n+3 и т.д.)
Пример: синдром Дауна.
Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары вместо нормальных двух, представлены тремя копиями.
Болезнь проявляется в резком слабоумии, скошенном разрезе глаз, уродливом телосложении, пороках развития внутренних органов.
При укорочении одной хромосомы 21-ой пары может развиться тяжёлое заболевание крови – белокровие (злокачественный мислолейкоз). |
Слайд №8 |
 |
Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных. Болезнь
Дауна Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35 — 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается. |
Слайд №9 |
 |
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500
мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев
наследуется от матери, особенно при поздней
беременности . Риск наследования отцовской
хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома
Клайнфельтера характерны следующие признаки:
высокорослость, непропорционально длинные ноги .
Нарушения в развитии половых органов обнаруживают
в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило,
бесплодны.
|
Слайд №10 |
 |
Хромосомные мутации –
это перестройки хромосом.
Нормальный порядок генов: А Б В Г Д Е Ж З.
Деления — это потеря участка хромосомы.
А Б В Г Д Е Ж З А Б_ Г Д Е Ж З
Дупликация – это удвоение участка хромосомы.
А Б В Г Д Е Ж З А Б В Г Д Д Е Ж З
|
Слайд №11 |
 |
Инверсия – это поворот участка хромосомы на 180°.
А Б В Г Д Е Ж З А Б В Г Д Е Ж З
Транслокация — обмен участками негомологичных хромосом.
Слияние двух негомологичных хромосом в одну.
|
Слайд №12 |
 |
Генные, или точковые, мутации –
это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.
Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК.
Многие генные мутации вредны для организма, часть – нейтральны, а некоторые из них в определенных условиях жизни могут становиться полезными. |
Слайд №13 |
 |
Мутагенные факторы |
Слайд №14 |
 |
Факторы, воздействие которых на живые организмы приводит к увеличению числа мутаций, называют мутагенными факторами или мутагенами мутагены |
Слайд №15 |
 |
Химические вещества 1. Соли ртути; 2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ; 5. Акридиновые красители.
клетка ДНК ДНК делеция транслокация репликация вирус ген мутация Биологические (живые организмы) |
Слайд №16 |
 |
алкоголь никотин Наркотические вещества Действие
на
гаметы Замедление роста зародыша Тормозят развитие нервных клеток Функциональные расстройства мутации |
Слайд №17 |
 |
излучение радиоактивное рентгеновское ультрафиолетовое Солнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая техника (СВЧ, телевизор) клетка ДНК Поврежденная ДНК мутация |
Слайд №18 |
 |
Мутагенные факторы
І
Изменение структуры хромосом и генов
І
Мутации
І
Изменение строения и свойств организма |
Слайд №19 |
 |
Мутации и мутанты Генетические последствия |
Слайд №20 |
 |
Воздействие радиации на человека |
Слайд №21 |
 |
|
Слайд №22 |
 |
|
Слайд №23 |
 |
|
Слайд №24 |
 |
|
Слайд №25 |
 |
|
Слайд №26 |
 |
|
Слайд №27 |
 |
|
Слайд №28 |
 |
|
Слайд №29 |
 |
Воздействие радиации на растения |
Слайд №30 |
 |
|
Слайд №31 |
 |
Воздействие радиации на животных |
Слайд №32 |
 |
|
Слайд №33 |
 |
|
Слайд №34 |
 |
|
Слайд №35 |
 |
Эффективных и быстрых способов вывода радионуклидов из организма человека не существует.
Некоторые продукты питания и витамины помогают очистить организм от небольших доз радиации.
Поэтому лучше не рисковать. И если существует даже малейшая опасность подвергнуться радиации, необходимо со всей быстротой уносить ноги из опасного места и вызывать специалистов. Как вывести радиацию из организма? |
Слайд №36 |
 |
Закрепление
Выберите один правильный ответ.
1.Изменение структуры хромосом называется :
а) геномная мутация; б) хромосомная мутация; в) генная мутация.
2.Изменение нуклеотидной последовательности молекулы ДНК в определенном участке хромосомы называется:
а) геномная мутация; б) хромосомная мутация; в) генная мутация.
3. Мутация, приводящие к изменению числа хромосом называется:
а) геномная мутация; б) хромосомная мутация;
в) генная мутация.
|
Слайд №37 |
 |
4. Определите среди указанных примеров мутационную изменчивость.
а) при выращивании крольчат на холоде шерсть у них становится гуще;
б) если плодовую мушку дрозофилу облучить рентгеновскими лучами, то у ее многочисленного потомства возникают различные изменения: у одного изменяется размер крыльев, у другого появляются или исчезают щетинки, у третьего темнее или светлее хитиновый покров;
в) на ферме улучшили кормление коров — молока стало больше, ухудшили кормление – молока стало меньше. |
Слайд №38 |
 |
5. Определите тип мутации по хромосомному набору. |
Слайд №39 |
 |
6. Назовите основные группы мутагенных факторов. Приведите примеры мутагенов, относящихся к каждой группе.
|
Слайд №40 |
 |
1. б)
2. в)
3. а)
4. Геномная (гетероплоидия)
5. Химические (соли ртути, соли свинца,
формалин, хлороформ; акридиновые
красители и др.);
физические (радиоактивное, рентгеновское,
ультрафиолетовое излучения; высокая и
низкая температура);
биологические (чужеродная ДНК и вирусы).
Проверим себя! |
Слайд №41 |
 |
Домашнее задание: § 3.16 (с.166 -169), ответить на вопросы 1, 4, 5, 6 на с. 169.
|