Наследственная изменчивость


Слайды и текст этой презентации

Слайд №1
Наследственная изменчивость.

Слайд №2
Наследственная (генотипическая) изменчивость
Этот вид изменчивости связан с изменениями генотипа, и признаки, приобретенные вследствие этого, передаются по наследству следующим поколениям.
Слайд №3
Наследственная изменчивость (генотипическая)

Комбинативная Мутационная

Геномные Хромосомные Генные
мутации мутации мутации

Слайд №4
Комбинативная изменчивость
заключается в появлении новых признаков в результате образования иных комбинаций генов в потомстве.

В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов.

Источники комбинативной изменчивости:
1. Независимое расхождение хромосом в первом
делении мейоза.

2. Рекомбинация генов, основанная на явлении перекреста хромосом при кроссинговере.

3. Случайная встреча гамет при оплодотворении.

Слайд №5
Мутационная изменчивость
выражается в появлении новых качеств организма в результате образования мутаций.

Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены.

По воздействию на организм:
1. Вредные.
2. Полезные.
3. Нейтральные.

Слайд №6
Геномные мутации.
Геномными называют мутации, приводящие к изменению числа хромосом.

Полиплоидия – кратное изменение числа хромосом
(3n, 4n,5n,и т. д. до 10 –12раз).
Много полиплоидов среди растений, они часто
характеризуются более
мощным ростом,
крупными размерами,
выносливостью.

Слайд №7
2. Гетероплоидия, или анеуплоидия – некратное изменение числа хромосом (2n +1; 2n-1; 2n+2; 2n-2; 2n+3 и т.д.)

Пример: синдром Дауна.

Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары вместо нормальных двух, представлены тремя копиями.
Болезнь проявляется в резком слабоумии, скошенном разрезе глаз, уродливом телосложении, пороках развития внутренних органов.
При укорочении одной хромосомы 21-ой пары может развиться тяжёлое заболевание крови – белокровие (злокачественный мислолейкоз).

Слайд №8
Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.
Болезнь
Дауна
Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35 — 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается.
Слайд №9
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500
мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев
наследуется от матери, особенно при поздней
беременности . Риск наследования отцовской
хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома
Клайнфельтера характерны следующие признаки:
высокорослость, непропорционально длинные ноги .
Нарушения в развитии половых органов обнаруживают
в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило,
бесплодны.
Слайд №10
Хромосомные мутации –
это перестройки хромосом.

Нормальный порядок генов: А Б В Г Д Е Ж З.

Деления — это потеря участка хромосомы.
А Б В Г Д Е Ж З А Б_ Г Д Е Ж З

Дупликация – это удвоение участка хромосомы.
А Б В Г Д Е Ж З А Б В Г Д Д Е Ж З

Слайд №11
Инверсия – это поворот участка хромосомы на 180°.
А Б В Г Д Е Ж З А Б В Г Д Е Ж З

Транслокация — обмен участками негомологичных хромосом.

Слияние двух негомологичных хромосом в одну.

Слайд №12
Генные, или точковые, мутации –
это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.

Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК.

Многие генные мутации вредны для организма, часть – нейтральны, а некоторые из них в определенных условиях жизни могут становиться полезными.

Слайд №13

Мутагенные факторы

Слайд №14
Факторы, воздействие которых на живые организмы приводит к увеличению числа мутаций, называют мутагенными факторами или мутагенами
мутагены
Слайд №15

Химические вещества
1. Соли ртути; 2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ; 5. Акридиновые красители.

клетка
ДНК
ДНК
делеция
транслокация
репликация
вирус
ген
мутация
Биологические (живые организмы)

Слайд №16

алкоголь
никотин
Наркотические вещества
Действие
на
гаметы
Замедление роста зародыша
Тормозят развитие нервных клеток
Функциональные расстройства
мутации

Слайд №17

излучение
радиоактивное
рентгеновское
ультрафиолетовое
Солнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая техника (СВЧ, телевизор)
клетка
ДНК
Поврежденная ДНК
мутация

Слайд №18
Мутагенные факторы
І
Изменение структуры хромосом и генов
І
Мутации
І
Изменение строения и свойств организма
Слайд №19
Мутации и мутанты
Генетические последствия
Слайд №20
Воздействие радиации на человека
Слайд №21
Слайд №22
Слайд №23
Слайд №24
Слайд №25
Слайд №26
Слайд №27
Слайд №28
Слайд №29
Воздействие радиации на растения
Слайд №30
Слайд №31
Воздействие радиации на животных
Слайд №32
Слайд №33
Слайд №34
Слайд №35
Эффективных и быстрых способов вывода радионуклидов из организма человека не существует.

Некоторые продукты питания и витамины помогают очистить организм от небольших доз радиации.

Поэтому лучше не рисковать. И если существует даже малейшая опасность подвергнуться радиации, необходимо со всей быстротой уносить ноги из опасного места и вызывать специалистов.
Как вывести радиацию из организма?

Слайд №36
Закрепление
Выберите один правильный ответ.

1.Изменение структуры хромосом называется :
а) геномная мутация; б) хромосомная мутация; в) генная мутация.

2.Изменение нуклеотидной последовательности молекулы ДНК в определенном участке хромосомы называется:
а) геномная мутация; б) хромосомная мутация; в) генная мутация.

3. Мутация, приводящие к изменению числа хромосом называется:
а) геномная мутация; б) хромосомная мутация;
в) генная мутация.

Слайд №37
4. Определите среди указанных примеров мутационную изменчивость.

а) при выращивании крольчат на холоде шерсть у них становится гуще;

б) если плодовую мушку дрозофилу облучить рентгеновскими лучами, то у ее многочисленного потомства возникают различные изменения: у одного изменяется размер крыльев, у другого появляются или исчезают щетинки, у третьего темнее или светлее хитиновый покров;

в) на ферме улучшили кормление коров — молока стало больше, ухудшили кормление – молока стало меньше.

Слайд №38
5. Определите тип мутации по хромосомному набору.
Слайд №39
6. Назовите основные группы мутагенных факторов. Приведите примеры мутагенов, относящихся к каждой группе.

Слайд №40
1. б)
2. в)
3. а)
4. Геномная (гетероплоидия)
5. Химические (соли ртути, соли свинца,
формалин, хлороформ; акридиновые
красители и др.);
физические (радиоактивное, рентгеновское,
ультрафиолетовое излучения; высокая и
низкая температура);
биологические (чужеродная ДНК и вирусы).

Проверим себя!

Слайд №41
Домашнее задание: § 3.16 (с.166 -169), ответить на вопросы 1, 4, 5, 6 на с. 169.