Алканы

Главная Химия

Скачать презентацию (0.21 мб)

Слайды и текст этой презентации

Слайд №1
	АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.

Слайд №2
	Цели урока Рассмотреть строение молекул метана и его гомологов. Изучить физические свойства алканов. Ознакомиться с изомерией и номенклатурой алканов.
Слайд №3
	Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА.
Слайд №4
	АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) – это углеводороды с общей формулой CnH2n+2, которые не способны на реакции присоединения.
Слайд №5
	АЛКАНЫ название предельных углеводородов по международной номенклатуре (ИЮПАК). ПАРАФИНЫ исторически сохранившееся название предельных углеводородов (от лат. parrum affinis – малоактивный).
Слайд №6
	Строение молекулы метана Молекулярная формула молекулы метана CH4 Пространственное строение молекулы метана
Слайд №7
	Какие химические связи в молекуле метана? Какой вид гибридизации атомов углерода будет осуществляться в молекулах алканов? КПС, одинарные,равные по характеристикам sp3 — гибридизация
Слайд №8
	Длина простой химической связи 1,54 ? (ангстрема), угол HCH 109°28` В предельных углеводородах атом углерода находится в состоянии sp3-гибридизации. Молекула метана представляет собой тетраэдр с атомом углерода в центре и атомами водорода по вершинам тетраэдра.
Слайд №9
	ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД АЛКАНОВ Вспомните, какие вещества мы называем гомологами? ГОМОЛОГИ – это вещества со схожими строением и свойствами, но различающиеся по составу на одну или несколько групп CH2 (гомологическая разность).
Слайд №10
	СН4-С4Н10 С5Н12-С15Н32 С16Н34-… твердые
Слайд №11
	Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана? этан пентан Молекулы алканов имеют зигзагообразное пространственное строение, в котором соблюдаются все параметры молекулы метана: длина связи, размер угла между атомами, тип гибридизации.
Слайд №12
	ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ. МЕТАН – газ, без цвета и запаха, почти в 2 раза легче воздуха, мало растворим в воде. Он образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. Поэтому может быть обнаружен в заболоченных водоемах, где появляется в виде пузырьков газа, или накапливается в каменноугольных шахтах, куда выделяется из угольных пластов. В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах.
Слайд №13
	ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного газов. АЛКАНЫ содержатся в нефти. С ростом относительной молекулярной массы наблюдается переход количественных отношений в качественные: изменяется агрегатное состояние, возрастают температуры плавления и кипения.
Слайд №14
	ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВ У алканов наблюдается изомерия углеродного скелета. Чтобы составить название углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения атомов водорода в нормальном углеводороде углеводородными радикалами. 1. Выделяют в структурной формуле наиболее длинную цепь атомов углерода и нумеруют эти атомы, начиная с того к которому ближе разветвление. 1 2 3 4 5 СН3 — СН — СН2 — СН2 — СН3 СН3 1 2 3 4 СН3 – СН – СН – СН3 СН3 СН3
Слайд №15
	2. Когда радикалов несколько и они равноудалены от концов главной цепи, то нумерацию начинают с того края, к которому ближе расположен простейший радикал. 3. В названии вещества цифрой указывают, при каком атоме углерода находится радикал и называют его (начиная с простейшего). Если радикалы повторяются, то номер повторяют по числу этого радикала, а перед названием радикала приписывают приставку от греческого числительного («ди»-2, «три»-3, «тетра»-4 и т.д.) а) 2 — метил… б) 2,3 – диметил…
Слайд №16
	а) 2 – метилпентан 5. Завершают название алкана по числу атомов углерода в нумерованной цепи. 4. Если радикалов несколько, то цифрами указывают каждого из них. б) 2,3 — диметилбутан
Слайд №17
	ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной номенклатуре. СН3 СН3 – СН2 – С – СН3 СН3 2,2 — диметилбутан СН3 – СН – СН – СН – СН3 СН3 С2Н5 СН3 2,4 – диметил — 3 – этилпентан
Слайд №18
	ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: учить конспект, 2. §33.1, вопросы 1,6 (устно); 15* (письменно)