Углерод — кремний
Слайды и текст этой презентации
| Слайд №1 | |
 |
Углерод Характерные степени окисления: В большинстве: +4; +2; +3 Важнейшие соединения: Fe3C, CaC2 – карбиды и др. |
| Слайд №2 | |
 |
Природные ресурсы:
В земной коре 0,14 %. Большая часть его входит в состав карбонатов (CaCO3, MgCO3), нефти, каменного и бурого угля, сланцев, природного газа. Хотя содержание CO2 в атмосфере невелико (всего ~ 0,03%), но его общая масса составляет около 600 млн тонн. Углерод входит в состав всего живого + графит, алмаз, карбин и т.д. |
| Слайд №3 | |
 |
Свойства и получение Углерод имеет уникальное строение 1s22s22p2. В валентном состоянии: 1s22s px py pz Он имеет неспаренных электрона и во внешнем электронном слое отсутствуют как свободные квантовые ячейки, так и неподеленные электронные пары. |
| Слайд №4 | |
 |
Такое электронное строение и расположение углерода посередине шкалы электроотрицательнос-тей обуславливает свойства данного элемента, благодаря чему существует огромное многообразие органических соединений. Промежуточное значение электроотрицательности приводит к тому, что углерод образует ковалентные связи со всеми реакционоспособными элементами периодической таблицы, стоящими от него справа (O, N, галогены) и снизу (Si, Ge, Sn, Pb). Невозм0жность донорно-акцепторного взаимодействия обусловливает примерно одинаковую прочность связей с водородом, у которого нет неподеленных электронных пар и с другими атомами, имеющими неподеленные пары, а также связей С–С. |
| Слайд №5 | |
 |
Четырехвалентность углерода предоставляет широкие возможности для разветвления цепей и образования циклических структур. Формирование цепей … – С – С – С – … энергетически выгоднее, чем молекул С2, в которых углерод двухвалентен и образует менее прочную ?-связь, чем ?-связь в цепях. В подавляющем большинстве углерод четырехвалентен (исключение CO и существующие в плазме •CN; •CH3; :CH). Координационные числа выше 4 для углерода нехарактерны, т.к. его атом не имеет d–орбиталей в валентном слое (исключение – некторые карбиды). |
| Слайд №6 | |
 |
Известно несколько аллотропных форм С: графит. Его кристаллическая решетка состоит из плоских слоев атомов, которые находятся на расстоянии 334 пм, и слабо связаны между собой, поэтому графит легко разделяется на чешуйки. Графит – электропроводен, теплопроводен, похож на металлы, свмое тугоплавкое из простых веществ tпл 3800°С. Природный графит встречается редко, используется искусственный, получаемый t° в электропечи при 2200°-2800° углей или нефтяного кокса. В зависимости от условий получения различают стеклографит, пирографит, графитовое волокно. Благодаря структуры в него могут внедряться B, F, Na, K, H2SO4, FeCl3, FeS2 и т.д. При этом образуется C8K, C64Na и т.д. |
| Слайд №7 | |
 |
Разновидностями графита следует считать также сажу и древесный уголь. Одним из широко применяемых адсорбентов является активный (активированный уголь). Его получают обработкой древесного угля перегретым водяным паром (удаляют смолистые вещества из пор). Пиролизом определенных сортов каменного угля получают кокс. Это углерод (графит) + зола. Другой аллотропной модификацией является алмаз. В кристаллической решетке алмаза каждый атом 4 ковалентные связи (sp3 гибридизация, d(C–C) = 154 пм). Известны кристаллы алмаза кубической и гексагональной сингоний. (очень редко встречаются в природе). |
| Слайд №8 | |
 |
Окрашенные (очень редкие алмазы) очень ценятся. Масса алмаза выражается в каратах. 1 карат составляет 0,2 г. Стоимость зависит от размера. Самый большой весит 600 г. Создаются искусственные алмазы (школа Лейпунского 1939 г. и Верещагина Л.Ф.). В 1963 удалось получить новую модификацию углерода, путем каталитического окисления ацетилена, которую назвали ?-карбином). Позднее она была найдена в природе. Это линейный полимер. Это черный мелкокристаллический порошок. Получен также ?-карбин |
| Слайд №9 | |
 |
Соединения Водородные соединения изучаются в органической химии (CH4 и т.д.). Известно несколько кислородных соединений углерода – CO, CO2, C3O2, C5O2, C6O9 и циклические соединения (эфиры) C12O12 и (C4O3)n. CO и CO2 – являются наиболее распространенными оксидами. CO – бесцветный, малорастворимый в воде газ, без запаха. Очень ядовитый «угарный газ». В лабораторных условиях СО получают, действуя на муравьиную кислоту водоотнимающими средствами H2SO4 и P2O5. |
| Слайд №10 | |
 |
CO – несолеобразующий оксид, образуется при горении угля при недостатке О2 или при очень высоких t?. Получение: 1) промышленное: пропускают воздух через слой расплавленного угля. Смесь СО с азотом воздуха – генераторный газ. |
| Слайд №11 | |
 |
СО образует ряд реакций присоединения:
с хлором (COCl2 – фосген, оксохлорид углерода) COCl2 – бурый газ, очень ядовит. с серой: с водородом под давлением, t? |
| Слайд №12 | |
 |
Для поглощения СО используется конц. водный раствор.
Продукты присоединения СО к атомам металлов многочисленны, их известно около 1000. Связь в них, как у комплексных соединений. Имеют широкое применение в препаративной химии. СО2 – газ. |
| Слайд №13 | |
 |
Получение: 1) в промышленности обжигом известняка 2) в лаборатории (в аппарате Кипна) СО2 растворим в воде: но реакция смещена влево, |
| Слайд №14 | |
 |
Молекулы H2CO3 находятся только в растворе. Соли угольной кислоты – карбонаты, мало растворимы в воде. Для щелочных металлов известны гидрокарбонаты – NaHCO3, которые при t? разлагаются:
1) при t? углерод реагируют с серой: 2) углерод имеет много соединений с галогенами: простейшие СГ4. |
| Слайд №15 | |
 |
3) с азотом при t?:
HCN – летучая жидкость – сильный яд, слабая кислота, состоит из двух видов, находится таутомерном равновесии: Соли цианиды подвержены гидролизу, KCN, NaCN и т.д. |
| Слайд №16 | |
 |
соли называются роданиды. (AgCNS, NaCNS и т.д.) HCNS – сильная кислота, соли гидролизу не подвергаются. 4) карбиды – это соединения углерода с элементами имеющими меньшую электроотрицательность, чем С. |
| Слайд №17 | |
 |
Применение Каменный уголь, нефть, природный газ -топливо. кокс. углерод – сталь. углеграфитовые материалы – граф. электроды, плавильные тигли, облицовка ванн в металлургии, в ядерных реакторах и т.д. графитовое волокно – детали самолетов и ракет. Активированный уголь – адсорбент. Сажа – наполнитель в резиновых изделиях. Алмазы для бурения и обработки твердых материалов. |
| Слайд №18 | |
 |
Измеряя радиоактивность СО2, полученного сжиганием исследуемого образца органического происхождения (дерево, ткань и т.д.) определяют соединение 14С (5569 лет полураспада). Зная период полураспада 14С и его соединение в атмосферном СО2, вычисляют возраст находки «археологические часы».
СО2 – сухой лед для пищевых продуктов. |
| Слайд №19 | |
 |
Кремний – Si Степени окисления +4 – SiO2, Na2SiO3 и др. Природные ресурсы: 27,6 % кремния в природе, второй после О2 элемент. В свободном состоянии не встречается, входит в состав алюмо и силикатных материалов. SiO2 – сильно распространен кварц ? горный хрусталь (некоторые весят десятки тонн) SiO2 – кизельгур (инфузорная земля), остатки водорослей диатомовых. |
| Слайд №20 | |
 |
Получение: 1) в лаборатории восстановлением SiO2 магнием. поджигают горящую ленту магния MgO удаляют HCl. 2) в промышленности: Кремний высокой чистоты готовят восстановлением водородом соединений SiCl4 или разложением SiH4 силана. |
| Слайд №21 | |
 |
Свойства Обычной формой Si является «алмазоподобная» модификация – темно-серая, почти черное твердое вещество с металлическим блеском. Полупроводник. Существует также аморфная форма, тугоплавок, большая твердость, химически стоек, бурого цвета. Электронная конфигурация Si – 3s2p2, в возбужденном состоянии 3s pxpypz Координационное число = 4, но может быть и |
| Слайд №22 | |
 |
По многим свойствам Si похож на бор (диагональное сходство). Оба неметаллы, имеют высокие температуры плавления, образуют кислотные оксиды, ковалентные гидриды и т.д.
1) Si не реагируют с водородом Силаны – легколетучие ядовитые вещества, являются сильными восстановителями. |
| Слайд №23 | |
 |
2) с галогенами силаны реагируют бурно (со взрывом), получаются SiГ4 3) При t? Si реагируют с О2, получают SiO2, или SiO при высокой температуре. SiO2 существует в нескольких модификациях: ? — кварц ? — кварц – обычная форма. При охлаждении SiO2 образуется стекловидная форма. кварц. Стекло На SiO2 не действуют никакие кислоты кроме HF а) |
| Слайд №24 | |
 |
б)
в) кислотный оксид SiO2 реагирует: В воде хорошо растворимы только силикаты щелочных металлов. |
| Слайд №25 | |
 |
Если этот осадок высушить, то при t°, то образуется силикагель SiO2 в виде прозрачных крупинок. Он обладает пористостью и имеет огромную удельную поверхность. Силикагель – широко испол. адсорбент и носитель катализатора. Кремниевые кислоты слабее угольной. Они выпадают в осадок при действии CO2 сильно гидролизуются. H2SiO3 – метакремниевая кислота (силикаты) H4SiO4 – ортокремневая кислота (ортосиликаты) 1) Si реагируют с водой при t° высокой: |
| Слайд №26 | |
 |
2) Si вытесняет из соединений некоторые Me
3) Si реагирует с галогенами 4) с серой образуется SiS2 |
| Слайд №27 | |
 |
Применение Si используется для получения сплавов 2-4 % Si увеличивает магнитную проницаемость Si связывает О2 в стали и т.д. Особо чистый кремний применяется для изготовления раб. элементов полупроводниковых устройств (ЭВМ, солнечные батареи и т.д.) Из кварца делают аппаратуру в лабораториях и на производстве. |
| Слайд №28 | |
 |
Стекло Na2O?CaO?6SiO2 получают при t? 1500?С Состав стекла может изменяться цемент, керамика, кирпич, фаянс, фарфор, асбест и т.д. |
